Amplificazione PCR del DNA mitocondriale

In questo esperimento, gli studenti isoleranno il proprio DNA mitocondriale e utilizzeranno la reazione a catena della polimerasi (PCR) per amplificare due regioni distinte del genoma mitocondriale. I risultati saranno analizzati mediante elettroforesi su gel di agarosio.

Dimensione del gruppo:
Per 25 studenti

Tempo richiesto:
Estrazione – 50 minuti
Preparazione PCR – 10 minuti
PCR – 2 ore
Elettroforesi – 60 minuti
Colorazione – da 5 minuti a tutta la notte

Il kit include:
Istruzioni, PCR EdvoBeads™ PLUS, Buffer Universale per DNA, Buffer TE, Mix di Mitochondrial LyphoPrimer™, EdvoQuick™ DNA Ladder, LyphoControl™, Proteinasi K, UltraSpec-Agarose™, Polvere per Buffer di Elettroforesi TBE, Colorante SYBR® Safe, FlashBlue™ Stain, Provette per microcentrifuga e PCR, Bicchieri di plastica monouso, Bustine di sale e una provetta conica da 15 mL.

Cosa serve:
Sistema per elettroforesi del DNA, termociclatore, micropipette: 5-50 µl, transilluminatore UV o a luce blu, light box a luce bianca (opzionale), (2) bagni termici, microcentrifuga e forno a microonde o piastra riscaldante.

Conservazione: alcuni componenti richiedono la conservazione in frigorifero o in congelatore al momento della ricezione, in alcuni casi fino a -20°C. L’efficienza di amplificazione PCR decresce con il tempo. Leggere attentamente le indicazioni sulla confezione per la corretta conservazione e le date di scadenza del prodotto.