Diagnosi di Huntington tramite PCR

In questo esperimento, gli studenti eseguiranno un’analisi di fingerprinting del DNA su campioni simulati di pazienti per determinare se i membri della famiglia siano eterozigoti o omozigoti per la Malattia di Huntington. Gli studenti analizzeranno i segmenti di DNA amplificati tramite elettroforesi su gel di agarosio.

Dimensione del gruppo:
Per cinque set completi di reazioni

Il kit include:
Istruzioni, PCR EdvoBeads™, LyphoPrimer™ e DNA LyphoTemplate™, Campioni di DNA, Buffer TE, UltraSpec-Agarose™, Buffer di elettroforesi (50x), Colorante SYBR® Safe, FlashBlue™ liquido, provette per microcentrifuga, provette PCR da 0,2 ml, e sfere di cera.

Cosa serve:
Termociclatore, apparecchiatura per elettroforesi orizzontale, alimentatore, microcentrifuga, transilluminatore UV o sistema di fotodocumentazione UV, occhiali di sicurezza UV, sistema di visualizzazione a luce bianca (opzionale se si usa FlashBlue™), micropipette automatiche e puntali, forno a microonde o piastra riscaldante, beute o fiasche da 250 ml, guanti da laboratorio usa e getta.

Conservazione: alcuni componenti richiedono la conservazione in frigorifero o in congelatore al momento della ricezione, in alcuni casi fino a -20°C. L’efficienza di amplificazione PCR decresce con il tempo. Leggere attentamente le indicazioni sulla confezione per la corretta conservazione e le date di scadenza del prodotto.