Identificazione di Alimenti Geneticamente Modificati tramite PCR

Alcuni alimenti contengono materie prime provenienti da organismi geneticamente modificati (OGM). Esempi includono tofu, corn flakes e farina di mais. In questo esperimento, gli studenti estrarranno DNA da alimenti o materiali vegetali e utilizzeranno la PCR per determinare la presenza di geni indicatori OGM. Il DNA amplificato verrà separato e analizzato tramite elettroforesi su gel di agarosio.

Dimensione del gruppo:
Per 10 gruppi di laboratorio

Tempo richiesto:
Estrazione – 45 minuti
Preparazione PCR – 10 minuti
PCR – 2 ore
Elettroforesi – 60 minuti
Colorazione – 5 minuti

Il kit include:
Istruzioni, PCR EdvoBeads™, Buffer Universale per DNA, Buffer TE, Mix di LyphoPrimer™, LyphoControl™ OGM Positivo, Soluzione NaCl, Buffer di Estrazione del DNA, DNA Ladder da 100 paia di basi, Proteinasi K, UltraSpec-Agarose™, Polvere per Buffer di Elettroforesi TBE, Colorante SYBR® Safe, Provette PCR da 0,2 mL, Micropestelli in plastica, Pipette di trasferimento e Provette a chiusura a scatto per microcentrifuga.

Cosa serve:
Sistema per elettroforesi del DNA, termociclatore, micropipette: 5-50 µl, transilluminatore UV o a luce blu, bagno termico, microcentrifuga, forno a microonde o piastra riscaldante, isopropanolo e etanolo al 70%.

Conservazione:alcuni componenti richiedono la conservazione in frigorifero o in congelatore al momento della ricezione, in alcuni casi fino a -20°C. L’efficienza di amplificazione PCR decresce con il tempo. Leggere attentamente le indicazioni sulla confezione per la corretta conservazione e le date di scadenza del prodotto.