Rilevazione del gene del cancro

L’immortalità attraverso la divisione cellulare incontrollata è una caratteristica delle cellule tumorali. Il gene p53 è un gene oncosoppressore che impedisce questo. Le mutazioni in questo gene sono presenti in oltre il 50% dei tumori. Testare le persone per le mutazioni nel loro gene p53 può indicare un aumento del rischio di sviluppare il cancro. Questi test sollevano intriganti questioni etiche sia per l’individuo testato che per la famiglia di un individuo che sceglie di essere testato. In questo esperimento, gli studenti determinano il pedigree di una famiglia sospettata di essere portatrice di mutazioni nei loro geni p53. Un test del DNA indica la loro probabilità di sviluppare il cancro.

• Scopri la biologia molecolare dietro i tumori familiari
• Scopri come gli oncologi utilizzano i pedigree e la diagnostica molecolare
• Costruire il pedigree di una famiglia per la sindrome di Li-Fraumeni
• Eseguire l’elettroforesi su gel di agarosio per separare molecole di DNA di dimensioni diverse
• Caricare, eseguire, analizzare e dimensionare i campioni di controllo e i campioni di sangue, tumore e tessuto di un paziente per identificare le mutazioni nel gene p53

Dimensione del gruppo:
Per 8 Gel

Tempo richiesto:
Completa in 45 minuti

Il kit include:
Istruzioni, campioni di DNA QuickStrip™ pronti per il caricamento, UltraSpec-Agarose™, tampone per elettroforesi (50X), soluzione di caricamento del gel per esercitazioni e colorazione del DNA FlashBlue™.

Tutto ciò di cui hai bisogno:
Elettroforesi del DNA, micropipette: 5-50 µl (opzionale), transilluminatore a luce bianca (347977), microonde o piastra riscaldante, acqua distillata o deionizzata, piccoli vassoi di plastica o navicelle di pesatura grandi (per la decolorazione del gel), occhiali di sicurezza e guanti da laboratorio monouso e stampe per Analisi di sequenza (opzionale).

Magazzinaggio:
Temperatura ambiente stabile. Si consiglia di conservare in frigorifero i campioni QuickStrip™ pronti per il caricamento.